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信必可/都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 320μg:9μg*60吸 限购30件
1.哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗,吸入皮质激素和按“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好的控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 2.慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD) 本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1<70%,预计正常值的慢阻肺患者(包括慢性支气管炎及肺气肿)和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。

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  • 有效期
    24个月
  • 规格
    每支60吸,每吸含布地奈德320微克,富马酸福莫特罗9.0微克。
  • 用法用量
    1哮喘 本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度,调节剂量,这不仅再开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也应注意,如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围,则应增开适当剂量的β2受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。 推荐剂量: 成年人(18岁和18岁以上):1吸/次,一日2次。有些患者可能需要使用量达到2吸/次,一日2次。 青少年(12~17岁):1吸/次,一日2次。 患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量,剂量应逐渐减到能有效控制患者哮喘症状的最小剂量,若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。 在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次的给予本品(按处方医生医嘱,可能需要长效支气管扩张剂以维持控制疗效) 儿童(6岁和6岁以上):现已有一个更低的剂量规格供6~11岁的儿童使用。 6岁以下儿童:因现有数据有限,不建议6岁以下儿童使用本品。 本品仅用于维持治疗,低剂量规格的本品可用于维持、缓解治疗。 本品有多种规格,分别针对不同人群。请仔细核对后选择合适的规格。 2.慢阻肺 成人:1吸/次,一日2次。 一般信息: 特殊患者群:老年患者不需要调整剂量,尚无肝、肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除。故严重肝硬化的患者的药物暴露量估计会增加。 正确使用都保的说明: 都保是吸入气流驱动的,即当患者通过吸嘴吸药时,药物将随吸入气流流入气道。 注意:指导患者正确使用都保是非常重要的,请详见都保使用指南。
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规格:信必可都保【 320μg:9μg*60吸】
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信必可/都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)320μg:9μg*60吸说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用.detail_imgimg{width:100%;height:auto;}.detail_imgtable{width:100%!important}.detail_imgimg{width:100%!important;height:auto!important;display:block;}.detail_imgp{margin:0;}.specificationBox{border:#ddd1pxsolid;border-collapse:collapse;margin-bottom:10px}.specificationBoxth{width:120px}.specificationBoxth,.specificationBoxtd{color:#5e5e5e;border:1pxsolid#a9c6c9;background:#f5fafa;text-align:left;padding:3px5px;font-size:12px;line-height:1.8;font-weight:normal}.specificationBoxth.titleName{font-family:'宋体';color:#ec000e;font-size:18px;font-size:18px;color:#f00;text-align:center;background-color:#f5fafa;font-weight:normal}.specificationBoxth.titleP{text-align:center;font-weight:normal;background-color:#fff}.specificationBox.colorWhiteth,.specificationBox.colorWhitetd{background-color:#fff}通用名称:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)汉语拼音:BuDiNaiDeFuMoTeLuoFenXiRuJi英文名称:BudesonideandFormoterolFumaratePowderforInhalation商品名称:信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)成份:本品味复方制剂,其组分为:布地奈德(320微克/吸)和富马酸福莫特罗(9微克/吸).辅料为:一水乳糖性状:本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中都保的内容物为白色或类白色颗粒。适应症:1.哮喘本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗,吸入皮质激素和按“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好的控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1规格:每支60吸,每吸含布地奈德320微克,富马酸福莫特罗9.0微克。用法用量:1哮喘本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度,调节剂量,这不仅再开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也应注意,如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围,则应增开适当剂量的β2受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。推荐剂量:成年人(18岁和18岁以上):1吸/次,一日2次。有些患者可能需要使用量达到2吸/次,一日2次。青少年(12~17岁):1吸/次,一日2次。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量,剂量应逐渐减到能有效控制患者哮喘症状的最小剂量,若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次的给予本品(按处方医生医嘱,可能需要长效支气管扩张剂以维持控制疗效)儿童(6岁和6岁以上):现已有一个更低的剂量规格供6~11岁的儿童使用。6岁以下儿童:因现有数据有限,不建议6岁以下儿童使用本品。本品仅用于维持治疗,低剂量规格的本品可用于维持、缓解治疗。本品有多种规格,分别针对不同人群。请仔细核对后选择合适的规格。2.慢阻肺成人:1吸/次,一日2次。一般信息:特殊患者群:老年患者不需要调整剂量,尚无肝、肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除。故严重肝硬化的患者的药物暴露量估计会增加。正确使用都保的说明:都保是吸入气流驱动的,即当患者通过吸嘴吸药时,药物将随吸入气流流入气道。注意:指导患者正确使用都保是非常重要的,请详见都保使用指南。不良反应:详见说明书禁忌:对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖(含少量牛乳蛋白质)有过敏反应的病人禁用。注意事项:详见说明书药物相互作用:药代动力学的相互作用:CYP3A4的强抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮和HIV蛋白酶抑制剂)会显著增加布地奈德的血药浓度,应避免合并使用。如果必须合并使用抑制剂和布地奈德,两药使用的间隔时间应尽量长。在患者使用CYP3A4强抑制剂期间,不建议使用本品的维持、缓解治疗。CYP3A4强抑制剂酮康唑200mg剂量,每日一次,合并使用口服布地奈德(单剂量3mg)。血药浓度平均升高6倍。在布地奈德给药12小时后使用酮康唑,血药浓度平均升高3倍,表明分开给药可减少血浆浓度增加。高剂量布地奈德吸入剂的相互作用数据显示,伊曲康唑200mg每日一次,与吸入布地奈德(单剂量1000μg)合并用药时,血药浓度会明显提高(平均4倍),但上述数据有限。药效学的相互作用:β受体阻滞剂能减弱或抑制福莫特罗的作用。故本品不应与β受体阻滞剂(包括滴眼液)合并使用,除非有充足的理由。同时与奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)和三环类抗抑郁药使用可延长0Tc间期,并增加室性心律不齐的危险。另外,左旋多巴、左甲状腺素、催产素、和酒精也可损害心脏对β2拟交感神经药的耐受性。同时与单胺氧化酶抑制剂合用,包括特性相似的物质,如呋喃唑酮和丙卡巴肼,可能会濡染引起高血压反应。患者同时接受卤代烃类药物麻醉时,发生心律不齐的危险增高。同时使用其他β肾上腺素药物有潜在的协同作用。对于正在使用洋地黄毒苷的患者,低钾血症使其发生心律不齐失常的可能性增加。没有观察到布地奈德和福莫特罗与任何其他治疗哮喘的药物间有相互作用。药理毒理:药效学本品含有福莫特罗和布地奈德两种成分,通过不同的作用模式再减少哮喘的发作方面有协同作用,两种成分的作用机制分别如下:布地奈德:布地奈德是糖皮质激素,当被吸入时,在气道中具有一种剂量相关的抗炎作用,可减轻哮喘症状,减轻哮喘发作。吸入布地奈德的严重不良反应比全身性激素少,糖皮质激素的抗炎作用的详细机制尚不清楚。福莫特罗福莫特罗是一个选择性β2肾上腺素受体激动剂,吸入时对可逆性,气道阻塞的患者具有速效、长效舒张支气管平滑肌作用。支气管舒张作用与剂量相关,1~3分钟内起效,单剂量至少可维持12个小时。临床研究:详见说明书妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:对于本品或同时使用福莫特罗和布地奈德,没有有关孕妇使用的临床资料。一项来自大鼠的胚胎,胎儿的发育研究数据表明,没有证据表明复方制剂会产生额外的影响。怀孕期妇女使用福莫特罗还没有充分的资料,动物实验显示,在很高的全身暴露量时,福莫特罗对生殖有不良反应。从大约2000名怀孕期妇女的数据表明,吸入布地奈德没有增加致畸的危险性,动物实验显示糖皮质激素可致畸。但在使用推荐剂量下,这种情况与人的相关性不大。动物实验也已证实出生前过量(但低于致畸剂量范围)接触糖皮质激素,增大了子宫内发育迟缓,成年时心血管疾病以及糖皮质激素受体密度,神经递质更新和行为的永久性改变的风险。在怀孕期,本品仅用于益处大于潜在危险时,应使用能适当,控制哮喘的最低有效剂量的布地奈德布地奈德可分泌到乳汁,然而,治疗剂量的布地奈德预计对乳儿不会产生影响,尚不清楚福莫特罗能否进入人乳汁,在大鼠小剂量的福莫特罗在母乳中能检测到。仅在对母亲的预期利益大于对小孩的可能的危险时才可将本品用于哺乳期妇女。尚无有关布地奈德对生育力的潜在作用的数据。福莫特罗动物生殖研究显示,全身暴露量较高时,可在一定程度上降低雄性大鼠的生育力。儿童用药:见【用法用量】老年患者用药:见【用法用量】贮藏:贮藏温度应低于30℃,密闭保存包装:多剂量吸入器:1支/盒有效期:24个月批准文号:进口药品注册证号H20160447企业名称:AstraZenecaAB*如有问题可与生产企业联系
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