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吉畅/恒瑞 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 0.2mg*7粒*2板 限购30件
用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障碍。

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国药准字H20050392查询食药局批准文号

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  • 有效期至
    最早2023年07月07日
  • 规格
    0.2mg
  • 用法用量
    用法:口服,饭后口服。 用量:一次0.2mg(1粒),一日一次。根据年龄、症状的不同可适当增减。
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吉畅/恒瑞盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2mg*7粒*2板说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用.detail_imgimg{width:100%;height:auto;}.detail_imgtable{width:100%!important}.detail_imgimg{width:100%!important;height:auto!important;display:block;}.detail_imgp{margin:0;}.specificationBox{border:#ddd1pxsolid;border-collapse:collapse;margin-bottom:10px}.specificationBoxth{width:120px}.specificationBoxth,.specificationBoxtd{color:#5e5e5e;border:1pxsolid#a9c6c9;background:#f5fafa;text-align:left;padding:3px5px;font-size:12px;line-height:1.8;font-weight:normal}.specificationBoxth.titleName{font-family:'宋体';color:#ec000e;font-size:18px;font-size:18px;color:#f00;text-align:center;background-color:#f5fafa;font-weight:normal}.specificationBoxth.titleP{text-align:center;font-weight:normal;background-color:#fff}.specificationBox.colorWhiteth,.specificationBox.colorWhitetd{background-color:#fff}通用名称:盐酸坦索罗辛缓释胶囊汉语拼音:YanSuanTanSuoLuoXinHuanShiJiaoNang(HengRui)英文名称:TamsulosinHydrochlorideSustainedReleaseCapsules商品名称:盐酸坦索罗辛缓释胶囊(恒瑞)成份:本品主要成份为盐酸坦索罗辛。化学名:(-)-(R)-5-{2-[2-邻乙氧基苯氧基)乙肢基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐分子量:C20H28N2O5S·HCl性状:本品为硬胶囊,内容物为类白色球形小丸。适应症:用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障碍。规格:0.2mg用法用量:用法:口服,饭后口服。用量:一次0.2mg(1粒),一日一次。根据年龄、症状的不同可适当增减。不良反应:1.神经精神系统:偶见头晕、蹒跚感等。2.循环系统:偶见血压下降、心率加快等。3.过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。4.消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。5.肝功能:偶见ALT、AST、LDH升高,停药后可恢复正常。6.其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。禁忌:1.对本药过敏者。2.肾功能不全患者。注意事项:1.注意不要嚼碎服用,应整个吞服。2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。药物相互作用:合用降压药时,应密切注意血压变化。药理毒理:药理作用1、对交感神经α1受体的阻断作用(参照哈乐?使用说明书)本品可选择性阻断α1受体,其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外,本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。2、对尿道、膀胱及前列腺的作用因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂,而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体,因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用,使平滑肌松弛,尿道压迫降低,其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。3、改善排尿障碍的作用本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。毒理研究?据文献报道1、亚急性毒性试验以大鼠、小猎犬(经□)连续给药3个月后,发现子宫、卵巢重量减轻。2、致癌毒性雌性小鼠服用盐酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后,乳腺纤维腺瘤(p0.075)发生率升高,试验中雌性大鼠和小鼠发生乳腺癌可能和盐酸坦洛新引起的催乳激素升高有关。药代动力学:单剂量口服本品0.2mg后,表观消除半衰期为7.68±1.40小时,达峰时间5.2±1.0小时,峰浓度7.37±1.12ng/ml,平均驻留时间MRT为12.31±1.70小时。妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:禁用本品。儿童用药:禁用本品。老年患者用药:因高龄患者中常有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。药物过量:本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。贮藏:密闭,干燥处保存。包装:0.2mg*14粒/盒。有效期:36个月批准文号:国药准字H20050392企业名称:江苏恒瑞医药股份有限公司*如有问题可与生产企业联系
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