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科素亚 氯沙坦钾片 50mg*7片 限购30件

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.detail_imgimg{width:100%;height:auto;}.detail_imgtable{width:100%!important}.detail_imgimg{width:100%!important;height:auto!important;display:block;}.detail_imgp{margin:0;}.specificationBox{border:#ddd1pxsolid;border-collapse:collapse;margin-bottom:10px}.specificationBoxth{width:120px}.specificationBoxth,.specificationBoxtd{color:#5e5e5e;border:1pxsolid#a9c6c9;background:#f5fafa;text-align:left;padding:3px5px;font-size:12px;line-height:1.8;font-weight:normal}.specificationBoxth.titleName{font-family:'宋体';color:#ec000e;font-size:18px;font-size:18px;color:#f00;text-align:center;background-color:#f5fafa;font-weight:normal}.specificationBoxth.titleP{text-align:center;font-weight:normal;background-color:#fff}.specificationBox.colorWhiteth,.specificationBox.colorWhitetd{background-color:#fff}默沙东科素亚(氯沙坦钾片)50mg*7片说明书      请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用      药品名称:      通用名称:科素亚(氯沙坦钾片)商品名称:默沙东成份:      本品的主要成份为氯沙坦钾。其化学名称为2-丁基-4-氯-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1’?联苯基]?4?基]甲基]?1H?咪唑?5?甲醇单钾盐。分子式为C22H22ClKN6O,分子量为461.01。      性状:      本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。      适应症:      本品适用于治疗原发性高血压。      规格:      50mg*7片      用法用量:      本品可同其他抗高血压药物一起使用。本品可与或不与食物同时服用。对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中,剂量增加到每天一次1O0mg,可产生进一步的降压作用。对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人),可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。对老年病人或肾损害病人包括透析的病人,不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低刑量(见注意事项)。      不良反应:      临床试验发现本品耐受性良好;不良反应轻微且短暂,一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中,发生率≥1%,与药物有关,发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低,但也有个别报导。      禁忌:      对本品任何成份过敏者禁用。      注意事项:      过敏反应:血管性水肿。见不良反应。低血压及电解质/体液平衡失调血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人),可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。应当注意,在肾功能不全,伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究,氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高,然而,几乎没有患者因高钾血症中断治疗(见不良反应和实验室检查结果)。肝功能损害:药代动力学资料表明,肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加,故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。肾功能损害:由于抑制了肾素-血管紧张素系统,已有关于敏感个体出现包括肾囊在内的肾功能的变化的报导,停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。对于肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人),应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及(罕有)急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人,影响肾囊-血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。      药物相互作用:      在临床药动学的研究中,已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平,这些相互作用的临床结果还没有得到评价。与其他抑制血管紧张素lI及其作用的药物一样,本品与保钾利尿药(如:螺内酯,氨笨蝶啶、阿米洛利),补钾剂,或含钾的盐代用品合用时,可导致血钾升高。非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择性环氧合酶-2抑制剂ICOX-2抑制剂)可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此,血管紧张素ll受体拮抗剂的抗高血压作用可能会被NSAIDs包括COX-2抑制剂削弱,对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2抑制剂治疗的有肾功能损害的病人同时服用血管紧张素lI受体拮抗剂可能导致进一步的肾功能损害。这些作用通常是可逆的。      药理作用:      本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。      贮藏:      30℃以下,密闭保存,避光。      有效期:      36个月      批准文号:      国药准字H20000371      生产企业:      杭州默沙东制药有限公司      *如有问题可与生产企业联系      
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